我公司技術副總張立文應邀參加了9月22日至9月23日在北京舉行的《第12屆無菌醫療器械滅菌工藝與包裝驗證暨微生物檢測技術》論壇。

在專題《產品EO殘留量的標準接觸量限度要求分析》上，我公司技術副總張立文發表了重要演講。他針對該問題進行了深入的分析，并分享了自己的見解。張立文結合實際案例，詳細介紹了如何確定產品EO殘留量的標準接觸量限度要求，并提出了一些建議和解決方案。

他的演講引起了與會專家和企業的廣泛關注和討論。大家紛紛對他的見解表示贊賞，并就相關問題進行了深入的交流和探討。張立文的演講不僅提升了我司在無菌醫療器械滅菌領域的聲譽，也為行業內其他企業提供了寶貴的參考和指導。

此次論壇為行業內的專家和企業搭建了一個共享經驗、互相學習的平臺，對推動無菌醫療器械滅菌工藝與包裝驗證技術的發展具有積極意義。我司將繼續加強技術研發和創新，為行業提供更高質量的產品和服務，助力推動醫療器械滅菌領域的進步和發展。